太原市第七人民醫(yī)院始建于1951年，是與共和國同步成長的老牌國企醫(yī)院。 醫(yī)院1996年通過國家...了解更多>
第六章 申辦者的職責(zé) 第三十一條 申辦者負(fù)責(zé)發(fā)起、申請、組織、資助和監(jiān)查一項臨床試驗。申辦者通常為一制藥公司，也可以是其他組織和機構(gòu)。若申辦者為一外國機構(gòu)，則必須有一...
第一章 總 則 第一條 為保證藥品臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，參照國際公認(rèn)原則，制定本規(guī)范。 第二條...
GCP臨床試驗管理規(guī)范（二）
第六章 申辦者的職責(zé) 第三十一條 申辦者負(fù)責(zé)發(fā)起、申請、組織、資助和監(jiān)查一項臨床試驗。申辦者通常為一制藥公司，也可以是其他組織和機構(gòu)。若申辦者為一外國機構(gòu)，則必須有一
GCP臨床試驗管理規(guī)范（一）
第一章 總 則 第一條 為保證藥品臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，參照國際公認(rèn)原則，制定本規(guī)范。 第二條
